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Friedreich型共濟失調

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  • 就診科室:神經內科
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  • 更新日期:2024.09.20 23:23
  • 疾病介紹
Friedreich于1863年首先報道,因多數患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及側索為主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。為常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最為常見的表現形式之一。臨床表現:多數在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最遲至30歲。首發癥狀為兩下肢共濟失調,行走不穩,步態蹣跚,易于跌倒,站立時兩腿分得很寬,左右搖晃。繼而發展到雙上肢共濟失調,動作笨拙,取物不準,意向性震顫,言語不清或爆發性言語,視聽力減退,反應遲鈍。雙下肢肌無力,少數病例可有癱瘓。水平性眼震居多。
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疾病標簽:
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