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康復科
  • 嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征

    硬皮病樣疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征(eosinophilia-myalgia syndrome,EMS),病人表現(xiàn)為硬皮...

  • 網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎

    網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網(wǎng)狀變化的血管性疾病,受冷后可加重。持久的功能性血管改變發(fā)展成器...

  • 多發(fā)性肌炎-皮肌炎

    多發(fā)性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病,其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質內炎性細胞浸潤。PM-DM的...

  • 節(jié)段性透明性血管炎

    節(jié)段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在兩下肢細小血管病變基礎上發(fā)生多形性皮膚損害,愈后遺留萎縮性瘢痕的血管炎疾病。...

  • 皮膚白細胞破碎性血管炎

    皮膚白細胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis,CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現(xiàn)為中性粒細胞浸潤和核碎裂。診斷時需排...

  • 色素性紫癜性苔蘚樣皮病

    本病又稱Gougerot-Blum病、伴苔蘚樣損害的瘙癢性血管硬化性紫癜。本病是一種病因不明的慢性疾病。常發(fā)于小腿,為紅棕色小丘疹性紫癜,相互融合成為邊界清楚的苔蘚樣斑片。...

  • 未分化結締組織病

    近年來,未分化結締組織病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐漸被人們所認識。本病具有某些結締組織病的臨床表現(xiàn),但又不符合任何一種特定疾...

  • 抗磷脂抗體綜合征

    抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody,APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一...

  • 結節(jié)性液化性脂膜炎

    本病也稱胰腺性皮下結節(jié)性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現(xiàn)發(fā)紅的疼痛性皮下結節(jié),直徑0.5~5cm。皮損最早發(fā)生于小腿,以后可波及全身皮膚。某些結節(jié)在軟化期后可含有...

  • 狼瘡樣綜合征

    該綜合征是長期用某些藥物治療非風濕病性原發(fā)病而引起的類似紅斑狼瘡表現(xiàn)的綜合征,屬于醫(yī)源性疾病。臨床上以發(fā)熱、關節(jié)癥狀、心臟損害及皮損等系統(tǒng)性紅斑狼瘡表現(xiàn)為特征,...

  • 硬腫癥

    硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病。也是一種全身性風濕病:其特征為突然出現(xiàn)全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。皮損特點與系統(tǒng)性硬皮病水腫期出現(xiàn)的改變相似。本...

  • 棘間韌帶損傷

    棘間韌帶損傷介紹棘間韌帶是連接兩個棘突之間的腱性組織,由三層纖維組成,其纖維之間交叉排列,易產生磨損。這兩種韌帶主要是防止脊柱的過度前屈,往往同時發(fā)生損傷。由于...

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